KOMERČNÍ SDĚLENÍ
Od uvedení preparátu na trh (registrován byl na konci roku 2020) bylo použito více než 4,6 milionu dávek, a to u zvířat různých věkových a hmotnostních kategorií. Bedinvetmab je schválen pro použití u psů starších 1 roku. Je tedy využíván jak u mladších jedinců, kteří trpí osteoartritidou z důvodu vrozené vývojové vady nebo úrazu, tak u geriatrických pacientů. Průměrný věk zvířete při nasazení bedinvetmabu je veterináři uváděn 11 let, průměrná hmotnost zvířete cca 30 kg (přípravek lze ovšem využít v jakékoliv hmotnostní kategorii).
Terapii lze zahájit ve všech stadiích OA, a to i u mírných forem. U více než 60 % již dříve diagnostikovaných a léčených pacientů byla s úspěchem zahájena právě léčba bedinvetmabem. Ten může být navíc i součástí multimodální terapie.
Jedná se o léčivo s velmi dobrým bezpečnostním profilem. Během klinického výzkumu bylo zjištěno minimum gastrointestinálních nežádoucích reakcí, v malém procentu případů bylo zaznamenáno pouze zvracení. Bedinvetmab navíc minimálně zatěžuje játra a ledviny. Při současném použití běžně používaných léků, včetně antiparazitik, antibiotik a vakcín, nebyly zjištěny žádné nežádoucí interakce.
Evropský průzkum mezi veterináři i majiteli pacientů se následně zaměřil na vnímání účinnosti této léčby.
(kasa)
Zdroje:
1. FMR Global health report. Librela awareness and usage patient record real data. December 2021.
2. BIO’SAT Vet market research. Study report Librela UK. November 2021.
3. Foster Rosenblatt Market research report. February 2022.
4. SPC Librela. Dostupné na: www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/librela-epar-product-information_cs.pdf